In den zwei Jahren ist viel passiert, aber leider nichts bahnbrechendes in Bezug auf
Heilung der vielen Post-Covid und ME/CFS Patienten.
Eigentlich hatte ich gehofft einem Crash auszuweichen, der von der kognitiven Belastung
von der Geburtstagsfeier meiner Frau kommen könnte.
Aber die Krankheit enttäuscht mich nicht. Mit starken Muskel und Nervenschmerzen, Fatigue
und Schnupfen war er wieder da.
Mittwoch hatte ich morgens Physiotherapie. Diesmal wieder an meinem unteren Rücken.
Da jetzt eine neue Therapeutin ab 01. April eingestellt wurde, werde ich das Testkaninchen
machen. Kann ja auch ganz gut werden. Ich lasse mich überraschen.
Danach hatte ich meinen Termin bei meiner Hausärztin. Das Wartezimmer war mächtig voll.
Viele Personen mir Erkältungen. Scheint im Moment recht heftig zu sein.
Mein Amino Ther pro gibt es weiterhin nur auf Papierrezept. Das E-Rezept nimmt es noch nicht an.
Meine Ärztin hatte einen jungen Arzt Studenten dabei. Auf die Frage ihrerseits, ob Post Covid
oder ME/CFS in den Lehrplänen stehen würden, musste er leider verneinen.
Super, läuft ja. Uns gibt es also gar nicht. Genauso wie es noch keine Aussagen zu
OFF Label Medikamenten des estra dafür gegründeten Experten Ausschuß gibt.
Der Bericht der Nuklearmedizin war natürlich noch nicht da. Die haben ja Zeit.
Verordnungen für Physio und Ergotherapie habe ich dann auch bekommen.
Dann habe ich mein Anleigen bezüglich LDN vorgebracht.
Nachdem sie die von mir mitgebrachten Unterlagen und Studien durchgesehen hat,
wurde mir ein Privatrezept für LDN ausgehändigt.
Ich bin absolut zufrieden mit meiner Hausärztin, die auch mal über den Tellerrand schaut.
Sie hat dann noch dem angehenden Arzt die Sache mit dem nicht aktivieren bei ME/CFS
erklärt.
Das LDN Rezept habe ich dann an die City Apotheke Göttingen gesendet.
Dort wird das LDN in 1 mg Kapseln abgefüllt und zu mir gesendet.
Manchmal komme ich mir vor wie in einem schlechten Film.
Wer mir vor zwei Jahren erzählt hätte, das ich an meinem Körper ein OFF Label Medikament
ausprobiere, das zum Drogenentzug erfunden wurde, den hätte ich für komplett irre erklärt.
Die Frage kommt immer wieder auf:
Warum wird mit LDN nicht weiter in Studien experementiert?
Nun, Naltrexon ist ja zugelassen( zwar für was anderes, aber egal) und das Patentrecht
lange ausgelaufen. Also wird niemand teure Studien bezahlen, da ja kein grosser Gewinn
mit dem Mittel mehr möglich ist. Den Pharmaunternehmen geht es um den Gewinn und
nicht um die Gesundheit der Menschen.
LDN hat ja nachweisbar sehr gute Erfolge bei MS, Fibromyalgie und Morbus Chron
erzielt. Aber auch da ist es nur ein Off Label und muss vom Patienten selbst bezahlt
werden. Nach Rücksprache mit meiner Krankenkasse kann ein Antrag auf Übernahme gestellt
werden. Ist aber nicht so einfach. Wenn das Mittel aber die Symptome lindert, werde ich das
auch tun.
Heilung wird es dadurch nicht geben, aber eine Symptomlinderung wäre schon schön.
Am Freitag war wieder HLT angesagt, mit Training des Kurzzeit Gedächtnisses.
Samstag habe ich mich mal überwiegend in der Sonne aufgehalten und das Wetter
genossen. Im Schatten war es noch recht kalt, aber tat trotzdem gut.
Leider hat die Erkältungswelle meine Frau erreicht. Ich hoffe, das ich mich schützen kann.
Den vorletzten Fragebogen der Stude vom Uniklinikum Eppendorf hab ich auch noch
fertig gemacht.
Den Test mit dem Smart Ring habe ich abgebrochen.
Fazit:
- zu klobig
- zu ungenau (sehr)
- Akku Laufzeit nur zwei Tage
- Verbindung zur App eine Katastrophe.
Das Teil ist wieder zurück zum Hersteller.
Nächste Woche ist wieder Physio und Ergo.
Am Donnerstag ist dann wieder eine Onlinsitzung vom Long Covid Forum.
Das ist immer sehr interessant.
Wenn das LDN bei mir eintrifft werde ich dann ausführlich über Wirkung und Nebenwirkung
berichten.
Am 11. März ist der Jahrestag der Whatsapp Gruppe Longcovid Westerwaldklinik Waldbreitbach.
Vor einem Jahr habe ich sie während meiner Reha gegründet und zählt im Moment 49 Mitglieder.
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